Hémophilie

traitements de thérapie génique sont une source de recherche et de prise promesse actif pour l'avenir.

L'hémophilie est un d'un groupe de maladies héréditaires qui provoquent des saignements ou des saignements anormaux exagérée et pauvres coagulation du sang.

Le traitement comprend une thérapie de remplacement de facteur de coagulation.

L'hémophilie A et B sont transmis selon un mode génétique récessive liée à l'X, de sorte que les hommes sont souvent touchés tandis que les femelles sont généralement porteurs de la maladie.

L'hémophilie A est provoquée par une carence en facteur de coagulation VIII, tandis que l'hémophilie B (également appelée maladie de Christmas) résulte d'une déficience en facteur IX.

Hémophilie varie dans sa gravité chez les personnes touchées.

La formation d'inhibiteurs aux concentrés de facteur de traitement est une complication importante de traitement.

Les symptômes comprennent des saignements excessifs provenant d'un site dans le corps, les dommages à long terme pour les articulations de saignements répétés est caractéristique.