Chaque personne ayant le syndrome de délétion 1p36 est une personne avec des problèmes spécifiquement liés à la perte de leur ADN 1p36, avec concertation et un effort approprié à la fois sur la personne concernée et sa famille ou un soignant, une chance de développer des relations enrichissantes devrait être disponible pour de nombreuses personnes
Pas toutes les personnes touchées développent tous les problèmes; la gravité est probablement liée à quels domaines et quel ADN est manquant dans 1p36
Le problème génétique est tellement nouveau que l'espérance de vie et le pronostic global ne sont pas encore bien définis, il ya des rapports que certaines personnes 1p36 syndrome de délétion vivent à l'âge adulte.
Traitement pour le syndrome de délétion 1p36 vise principalement à réduire la gravité des symptômes des consultations avec des experts dans les domaines médicaux, chirurgicaux et de comportement.
Introduction au syndrome de délétion 1p36 - comment les individus se chromosomes avec l'ADN manquant
ADN manquant de la zone 1p36 est responsable de la vaste gamme de symptômes tels que des changements dans les structures du visage, des troubles d'apprentissage sévères, de graves problèmes de communication orale, le cœur, les muscles, la respiration, les yeux et d'autres problèmes
Le syndrome de délétion 1p36 signifie ce qui suit: La figure 1 est le nombre de chromosomes qui a supprimé l'ADN, p est le bras court du chromosome (le plus court de la longueur de l'ADN au-dessus du centromère) qui contient 36 zone désignée qui manque ADN
# | Message |
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# | Cause | Avis/Visualisations |
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1 | Déglutition | 1193 |
2 | Abcès dentaire | 2037 |
3 | Achalasie. | 1118 |
4 | La sclérose latérale amyotrophique (SLA) | 1942 |
5 | 78 4.9 Surdosage | 1402 |