Polykystose rénale (PKD)

Autosomique récessive PKD est souvent diagnostiquée par échographie du foetus ou du nouveau-né.

PKD est une maladie génétique, les maladies génétiques se produit quand un ou les deux parents transmettent des gènes anormaux à un enfant à la conception.

Autosomique récessive PKD n'a pas de remède, le traitement est fait pour réduire les symptômes (de réduction de la pression artérielle, des antibiotiques et même dialyse ou greffes.

Autosomique récessive PKD est causée par une mutation dans le gène de la PKD autosomique récessive, appelée PKHD1 qui aboutit souvent à une insuffisance rénale avant l'âge adulte.

Les symptômes courants de transmission autosomique dominante PKD sont des douleurs dans le dos et les côtés entre les côtes et les hanches-et maux de tête. La douleur peut être temporaire ou persistant et variable en intensité (légère à sévère); symptômes se développent généralement chez les adultes.

Autosomique dominante PKD est généralement diagnostiquée par des études d'imagerie du rein (CT ou IRM).

Autosomique dominante PKD n'a pas de remède, il est traité par la réduction des symptômes.

Autosomique dominante PKD est la forme héréditaire la plus fréquente tandis que autosomique récessive PKD est une maladie rare.

Symptômes de PKD autosomiques récessives se développent chez les enfants et comprennent l'hypertension artérielle, infections urinaires, la fréquence urinaire, retard de croissance, faible numération sanguine et les varices.

Recherche du NIH et d'autres institutions peut offrir de meilleurs traitements à l'avenir.

Maladie polykystique des reins (PKD) est une maladie génétique caractérisée par la croissance de nombreux kystes dans les reins.