Syndrome D'ehlers-Danlos

Les syndromes d'Ehlers-Danlos sont héritées dans les gènes qui sont transmis des parents aux enfants.

Le diagnostic de syndrome d'Ehlers-Danlos est basée sur les résultats cliniques du patient et de l'histoire de la famille.

Syndromes d'Ehlers-Danlos sont un groupe de troubles qui partagent des caractéristiques communes, y compris des ecchymoses, une hypermobilité articulaire (articulations lâches), la peau qui s'étire facilement (hyperélasticité de la peau ou le laxisme), et de la faiblesse des tissus.

Syndromes d'Ehlers-Danlos sont traités selon les manifestations particulières présentes chez un individu donné.