Syndrome Carcinoïde Et Tumeur Carcinoïde

Tumeurs carcinoïdes métastatiques peuvent être diagnostiqués par CT ou IRM, indium 111 balayages de l'octréotide, et la scintigraphie osseuse.

Les tumeurs carcinoïdes peuvent être gérés par l'observation, la chirurgie, la cryothérapie, l'ablation par radiofréquence, une embolisation de l'artère hépatique, la thérapie par l'interféron, la chimiothérapie et la radiothérapie. il syndrome carcinoïde peut être contrôlée avec des médicaments.

Le syndrome carcinoïde peut inclure des manifestations telles que des douleurs abdominales, une respiration sifflante, une rougeur du visage, de la diarrhée, les maladies cardiaques, et «crise carcinoïde."

Les tumeurs carcinoïdes peuvent se produire n'importe où dans le tractus gastro-intestinal, mais principalement dans l'estomac, l'intestin grêle, appendice, côlon et du rectum.

tumeurs arcinoid peuvent être diagnostiqués par endoscopie, petites études x-ray intestinaux baryum, et par capsule entéroscopie.

Le syndrome carcinoïde est un syndrome qui est causée par la libération d'hormones de tumeurs carcinoïdes, mais seulement 10% des tumeurs carcinoïdes provoquer le syndrome carcinoïde.

Les tumeurs carcinoïdes sont des tumeurs rares qui se développent à partir de cellules productrices d'hormones appelées cellules entérochromaffines qui se produisent dans l'organisme avec environ 65% d'origine dans le tractus gastro-intestinal et 25% dans les poumons.

Les tumeurs carcinoïdes peuvent être bénignes ou malignes.